ICD2022

Hereditäre erythropoetische Porphyrie

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inclusion: Angeborene erythropoetische Porphyrie

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inclusion: Erythropoetische Protoporphyrie

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Porphyria cutanea tarda

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No additional information available.

Sonstige Porphyrie

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inclusion: Hereditäre Koproporphyrie

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coding-hint: Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

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Defekte von Katalase und Peroxidase

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inclusion: Akatalasämie [Takahara-Syndrom] [Akatalasie]

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Gilbert-Meulengracht-Syndrom

No available coding.

No additional information available.

Crigler-Najjar-Syndrom

No available coding.

No additional information available.

Sonstige Störungen des Bilirubinstoffwechsels

No available coding.

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inclusion: Dubin-Johnson-Syndrom

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inclusion: Rotor-Syndrom

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Störung des Bilirubinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet

No available coding.

No additional information available.