ICD2022

Willebrand-Jürgens-Syndrom

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inclusion: Angiohämophilie

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inclusion: Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion

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inclusion: Vaskuläre Hämophilie

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exclusion: mit Funktionsstörung[D66]

exclusion: o.n.A.[D66]

exclusion: Kapillarbrüchigkeit (hereditär)

Hereditärer Faktor-XI-Mangel

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inclusion: Hämophilie C

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inclusion: Plasma-Thromboplastin-Antecedent[PTA]-Mangel

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Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren

No available coding.

No additional information available.

Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper

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No additional information available.

Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren

No available coding.

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coding-hint: Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.

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exclusion: Dauertherapie mit Antikoagulanzien ohne Blutung

exclusion: Erworbenes Willebrand-Jürgens-Syndrom

exclusion: Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper

exclusion: Vitamin-K-Mangel beim Neugeborenen

Primäre Thrombophilie

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inclusion: Prothrombin-Gen-Mutation

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inclusion: Resistenz gegen aktiviertes Protein C [Faktor-V-Leiden-Mutation]

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Sonstige Thrombophilien

No available coding.

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inclusion: Antikardiolipin-Syndrom

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inclusion: Antiphospholipid-Syndrom

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inclusion: Vorhandensein des Lupus-Antikoagulans

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exclusion: Disseminierte intravasale Gerinnung

exclusion: Hyperhomocysteinämie

Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien

No available coding.

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coding-hint: Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen.

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Koagulopathie, nicht näher bezeichnet

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No additional information available.