ICD2022

Hereditäres Lymphödem

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coding-hint: Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um das Vorliegen einer kutanen Lymphfistel, einer subkutanen Lymphozele, einer dermalen Lymphzyste, eines chylösen Refluxes

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coding-hint: Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um das Vorliegen einer kutanen Lymphfistel, einer subkutanen Lymphozele, einer dermalen Lymphzyste, eines chylösen Refluxes

exclusion: Erworbenes Lymphödem

exclusion: Lymphödem nach (partieller) Mastektomie

exclusion: Lymphödem nach medizinischen Maßnahmen anderenorts nicht klassifiziert

coding-hint: Ein gleichzeitig vorhandenes Lipödem ist gesondert zu kodieren

Xeroderma pigmentosum

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Mastozytose (angeboren)

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inclusion: Urticaria pigmentosa

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exclusion: Bösartige Mastozytose

Incontinentia pigmenti

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Ektodermale Dysplasie (anhidrotisch)

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exclusion: Ellis-van-Creveld-Syndrom

Angeborener nichtneoplastischer Nävus

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inclusion: Feuermal

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inclusion: Muttermal o.n.A.

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inclusion: Portweinfleck

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exclusion: Café-au-lait-Flecken

exclusion: Lentigo

exclusion: araneus[I78.1]

exclusion: pigmentosus[D22.-]

exclusion: stellatus[I78.1]

exclusion: Melanozyten-[D22.-]

exclusion: o.n.A.[D22.-]

exclusion: Spinnennävus [Spider-Nävus]

Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut

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inclusion: Abnorme Handfurchen

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inclusion: Cutis laxa (hyperelastica)

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inclusion: Dyskeratosis follicularis vegetans [Darier]

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inclusion: Familiärer benigner chronischer Pemphigus [Gougerot-Hailey-Hailey-Syndrom]

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inclusion: Hautleistenanomalien

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inclusion: Hereditäre Palmoplantarkeratose

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inclusion: Zusätzliche Hautanhängsel

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exclusion: Ehlers-Danlos-Syndrom

Angeborene Fehlbildung der Haut, nicht näher bezeichnet

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